经UＶM和FB培养基培养后，scFv-IMBs和Dyna-IMBs捕获两种李斯特菌的菌落数均无统计学差异（P=0.886和P=0.340），而经MOPS-BLEB培养后，scFv-IMBs的选择性显著高于Dyna-IMBs磁珠（P＜0.01）。

将收集到的洗脱液于45℃的水浴中氮气吹至近干，取0.5mL乙腈饱和的正己烷涡旋振荡溶解残余物，再加入0.5mL正己烷饱和的乙腈，涡旋振荡并静置分层，吸出乙腈层于2mL进样小瓶中，向刻度离心管中重复加入0.5mL正己烷饱和的乙腈重复操作一次，合并乙腈层，过0.22m滤膜于GC-MS/MS的进样小瓶中，制得待测样品溶液，供GC-MS/MS测定。1.2.2试样制备取有代表性猪肉、鸡肉、猪脂肪、猪心、猪肝、猪肾样品样品各500g，将其切碎后，用组织捣碎机将样品加工成浆状，混匀，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。

T18型均质器德国IKA公司。1.2实验方法1.2.1标准溶液配制取克霉唑标准品10mg，用乙腈溶解并转移至100mL容量瓶中，用乙腈定容，制得100g/mL克霉唑标准储备液。有关动物源食品中克霉唑残留的GC-MS/MS测定国内外尚未见报道。关于环境和食品克霉唑测定研究较少，Assress等采用了UHPLC-QTOF-MS对污水中克霉唑在内的哗类杀菌剂进行目标定量及其他新兴污染物的筛选，张凯等采用UPLC-MS/MS法测定了羊肉中克霉哗在内的8种抗真菌药含黄。制备的待净化液1mL通过凝胶渗透仪按上述条件净化，收集洗脱液于刻度离心管中。

因此有必要加强对动物源食品中克霉唑残留量的检测。本文以环己烷/乙酸乙酯为提取溶剂，加速溶剂提取动物源食品中残留的克霉唑，提取液经凝胶渗透色谱净化后进行GC-MS/MS分析，同位素内标法定量，该方法能够满足动物源食品中克霉唑残留最的确证和定苗分析。氯苯不仅对人体的健康有很大的危害，而且对水体、土壤和大气可造成严重污染。

该方法的开发，有助于监测机构对企业排放的废气进行充分的检测，尤其是使用氯苯为原料的相关企业，同时也为相关的技术人员提供参考。空气流量：300 mL/min;SSL后：加热器：220℃。2.5方法精密度与准确度测定对低、中、高三种浓度的有证物质/标准样品进行重复7次平行测定，分别计算其平均值、相对标准偏差及相对误差。1 引言染料、医药、橡胶、涂料等企业在生产经营过程排放的挥发性有机物(VOCs)中，很多含有氯苯这一物质。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。相关链接：有机物，氯苯，色谱。

ECD后：尾吹氮气流量：32 mL/min。2.6实际样品的测定按照DB31/933-2015附录G要求，对实际采集样品进行检测，检测结果下表5所示。该检测方法可以为有关技术人员提供有效参考。2.4 方法检出限根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)，按照样品分析的全部步骤，对浓度或含量为估计方法检出限5倍的样品进行7次平行测定，计算7次平行测定的标准偏差，计算结果如表3。

3结论本实验按照DB31/933-2015附录G和HJ168-2010要求，对氯苯这个物质进行方法开发。目前氯苯气体检测方法相关文献较少，大多检测水中氯苯，所以该固定污染源废气中氯苯的检测方法的开发，有助于监测机构对企业固定污染源废气中的氯苯进行检测，为环保执法机构和废气治理企业提供重要的数据支持。测定过程按照标准流程操作，结果符合要求。2.1.2 材料PVF聚氟乙烯气袋，色谱柱，氯苯标准气体，高纯氮气99.999%。

氯苯曲线相关系数r大于等于0.995，检出限为0.163 mg/m3符合要求。2 实验部分2.1 仪器与材料2.1.1 仪器气相色谱仪(FID)，氢气发生器，自动进样器，空气发生器

2.6实际样品的测定按照DB31/933-2015附录G要求，对实际采集样品进行检测，检测结果下表5所示。本实验采用气袋采样-气相色谱法，对固定污染源废气中的氯苯进行检测，并对该方法的检出限、精密度、准确度、平行样相对偏差进行验证。

2.2 实验条件色谱柱：DB-WAX 60 m320m0.5m色谱柱。2.1.2 材料PVF聚氟乙烯气袋，色谱柱，氯苯标准气体，高纯氮气99.999%。2.5方法精密度与准确度测定对低、中、高三种浓度的有证物质/标准样品进行重复7次平行测定，分别计算其平均值、相对标准偏差及相对误差。该方法的开发，有助于监测机构对企业排放的废气进行充分的检测，尤其是使用氯苯为原料的相关企业，同时也为相关的技术人员提供参考。样品的相对偏差低于20%，满足质控要求。2.4 方法检出限根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)，按照样品分析的全部步骤，对浓度或含量为估计方法检出限5倍的样品进行7次平行测定，计算7次平行测定的标准偏差，计算结果如表3。

为打赢蓝天保卫战，企业必须对VOCs进行减排，而氯苯这一特征因子的减排尤为重要。声明：本文所用图片、文字来源《广东化工》，版权归原作者所有。

该检测方法可以为有关技术人员提供有效参考。氯苯曲线相关系数r大于等于0.995，检出限为0.163 mg/m3符合要求。

空气流量：300 mL/min;SSL后：加热器：220℃。ECD后：尾吹氮气流量：32 mL/min。

目前氯苯气体检测方法相关文献较少，大多检测水中氯苯，所以该固定污染源废气中氯苯的检测方法的开发，有助于监测机构对企业固定污染源废气中的氯苯进行检测，为环保执法机构和废气治理企业提供重要的数据支持。测定过程按照标准流程操作，结果符合要求。3结论本实验按照DB31/933-2015附录G和HJ168-2010要求，对氯苯这个物质进行方法开发。2 实验部分2.1 仪器与材料2.1.1 仪器气相色谱仪(FID)，氢气发生器，自动进样器，空气发生器。

数据采集频率：5 Hz;FID-后：加热器250℃。1 引言染料、医药、橡胶、涂料等企业在生产经营过程排放的挥发性有机物(VOCs)中，很多含有氯苯这一物质。

氯苯不仅对人体的健康有很大的危害，而且对水体、土壤和大气可造成严重污染。另外氯苯的精密度、准确度均符合要求。

相关链接：有机物，氯苯，色谱。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。

结果均符合DB31/933-2015附录G要求。2.3 标准曲线绘制用6种浓度梯度的有证氯苯标准物质，取1 mL进样，以峰面积为纵坐标，目标物的浓度为横坐标，绘制校准曲线在污染源废气检测中，工作人员的健康安全始终是放在首位的，这就需要单位相关管理人员合理结合实际工作需要，切实加强对工作人员的安全意识教育，并结合废气检测需求为工作人员分发防尘口罩、防护眼镜、安全帽以及石棉手套等防护用品，还有相关的应急药品，从而强化工作人员的个人防护保障。在固定污染源的检测工作中，污染源的识别也十分关键。

(1）加强对检测人员的专业安全培训，通过树立起一定的安全意识，强化其对检测工作中每一个流程的准确把握。另外，为了促进检测数据精准度的提升，还需要相关检测部门进一步强化对数据分析与把控的程度，充分借助先进的数据核对体系进行数据核对。

在大气保护过程中，开展污染源废气检测能够结合污染物的属性及其物理、化学性质等进行有效的监测，而对于相对固定的污染源以及移动污染源，则可以科学地选取不同的检测手段加以检测。另外，部分检测工作人员必要的安全防护设备存在缺失或质量不佳等情况，也会导致工作人员在长期工作中由于吸收大量烟雾、烟尘等有害物质，出现眼部疾病、呼吸系统疾病及肺部疾病等诸多健康问题。

针对出现中暑、恐高的工作人员，需要及时配备相关药物，以保障工作人员的生命安全。另外，还需确保采样管材料的稳定性，在采集SO2时的温度一般可达120℃，这就需要采样管有一定的稳定性，以确保测定结果的准确性。